幼童患“肿瘤之王”的神经母细胞瘤，父母含泪求助社会好心人的帮助

孩子的病情复发了，多相指标都出现异常，而且多处出现转移，这样下去非常危险，必须赶紧住院。”当听到医生对我这样说时，作为孩子的父亲，我的心情糟糕透顶。我的儿子是个勇敢的抗癌小战士，患【神经母细胞瘤】近5年的时间吃尽了苦头，为什么老天还不放过他，为了挽救我年幼的孩子，向广大的爱心人士发起求助。

      我叫【孟涛】是孩子的爸爸，孩子妈妈名叫【张银娥】，我刚满7岁的儿子【孟凡林】患恶性神经母细胞瘤已经近5年多时间，本来我们有着幸福的生活，日子虽然不怎么富裕，但是可爱的孩子一天天长大，家中每天都充满了欢声笑语，一家人对未来充满了希望，可是突如其来的疾病却打乱了这一切。

2019年8月，当时还不到3岁的儿子突发身体不适，随后我们带他到医院，经过详细病理检查，医生说儿子患上的是【神经母细胞瘤】，一种被称作儿童癌症之王，发病率只有三十万分之一的病情，我们怎么也不能接受活泼可爱的孩子会患上这么严重的病情，我颤抖着接过诊断书，从此踏上了漫长的治疗之路。

从孩子生病到现在，五年多时间，我们几乎一直都在围着医院转，孩子在医院经历了成年人都不曾经历的痛楚， 他的每一声“好痛”“爸爸，痛啊！”都像刀子一样割在我们心上，恨不得代替他承受病痛，可是我们做不到，崩溃过、哭过之后，治疗还是得继续。

自确诊后孩子经历了18个疗程化疗，29次放疗和大大小小6次手术，看着手术室推出来的孩子，苍白浮肿，虚弱地望着我，又轻轻地喊着“爸爸妈妈”，我泪流不止。那横跨腹部长长的手术伤口，我真的想象不了小小的他究竟经历了怎样的痛苦，作为家长我们不断的惶恐、不安、心疼、焦躁、无奈，其实我们要的，无非只是活着！为什么就这么难呢？

如果承受了治疗的折磨，孩子能够重获健康，我们也能接受，可是这种病情治疗起来十分棘手，在2021年7月，儿子经过半年多的放化疗和干细胞移植治疗后，体内检查不到肿瘤细胞，我们第二次结疗康复回家，当时就已经花费了40多万元，这些钱都是家里老人和亲戚朋友帮忙凑的，经过那么多的治疗和磨难，孩子总算恢复健康，可是这短暂的幸福却仅仅持续了半年多时间，就在一家人以为孩子从此就能像正常孩子一样生活时，2023年2月份，一纸诊断再次让我们的心情坠入谷底！病情复发了！！！

纵然心里有百万个不想接受，可是我们却只能接受病情复发这个事实，只好再次陪着孩子来到医院的病房里继续治疗。现在已经是我们在肿瘤医院的第33次住院，因为是复发，需要更换新的治疗方案和药物，目前儿子正在进行化疗和服用靶向药物，每个月都是一笔不小的开支，可是即便这样孩子的病情还是出现了转移。

医生告诉我们根据孩子的情况，需要再进行镥177和免疫治疗，听到这里我们真的没有办法了，前期的治疗已经负债累累，面对后面高昂的费用，我们实在不知道如何是好！自从孩子生病后，我和孩子妈妈就辞去了工作，专心在医院照顾他，为了节省开支，我们挤在一个很小的出租屋内！两个人都在医院，没有任何收入！肿瘤的治疗费用远远高出我们的想象，根本不是我们普通80后小夫妻能承担的！我不想因为没有治疗费用耽误孩子治疗的关键时刻，我要为她争分夺秒！现在孩子后期所需要的费用对于我们来说就是个天文数字，我们只好发起求助！

我们家急需您的帮助！望好心人士伸手相助，大家帮忙【转发】【证实】接力点亮生命的希望之光!

聚沙成塔，集腋成裘；

涓涓细流，汇成大海；

每一次好心人的伸手相援都是我们战胜病痛的坚强后盾！

万分感谢！祝您平安顺遂！